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 在分散過程中，連結(jié)料的潤濕性是非常重要的。我們知道，硝酸纖維，丙烯酸，類等連結(jié)料的分散性是比較差的。連結(jié)料對顏料的潤濕效果取決于顏料與連結(jié)料之間的表面張力：界面張力高，則潤濕效果差。對于分散性的測定，目前尚無統(tǒng)一的方法，一般就是用細度板(刮板細度計——Grind Gage)，篩法以及著色力等來判斷之。關(guān)于分散時的溫度情況，則可從粘度的變化而看出。一般地說，分散過程中溫度都是上升的，這可從顏料潤濕時的浸入熱測出。熱也有相反的效果，例如使顏料失去濃度，引起色相的變化(有的顏料在熱的作用下可被部分溶解并再結(jié)晶)，加速與連結(jié)料的化學(xué)反應(yīng)等等，故應(yīng)引起注意。接觸角(液——固接觸角)在研究液——固界面時，接觸角是廣被應(yīng)用的一種手段。例如將一種液體放于固體表面上時，就可能發(fā)生以下兩種情況：1．液體在固體表面上鋪開(即發(fā)生所謂潤濕)：2．液體發(fā)生回抽(縮)，極力限制或降低它與固體表面的接觸(即不發(fā)生潤濕)。液體在固體表面上的潤濕情況可通過測定液—固界面形成的接觸角θ來判斷，這種角一般是通過一種液體來測定的，其范圍可以自0°至180°。接觸角的大小可以用表面張力來測定之，一種液體放在一個平的固體表面上所形成的液體接觸角的大小，可由作用在液—固界面端的三個表面張力來測定之。個力是液體的表面張力σ1，它的作用是將液體從與液面成正切的方向的界面端拉離(液體表面張力與固體表面形成的角，可定義為液體的接觸角)。



 在分散過程中三個階段不同接觸角所消耗的功中可以看出：在粘附功中其過程是不變的。當液體的接觸角小于90°時，才可能發(fā)生自然浸漬，而接觸角為零時，才可能發(fā)生自然(或重力)鋪展。由于接觸角為零的情況會經(jīng)常遇到，故自然分散也是極平常之事。連結(jié)料滲入到顏料團中的比例在垂直毛細管的情況中，表示了一種平衡條件，其中：圍繞著彎月面作用的表面張力正好與懸浮在毛細管柱中的液體的重拉力相平衡，這樣，就可以確立液體流過毛細管的比例了，因為表面張力的作用是可以達到一些平衡條件的。為了排除重力(作用)的影響，可假設(shè)一個水平毛細管，使開口的一端與液體接觸。像垂直的毛細管一樣，液體的表面張力會將液體往里拉，并以相等于表面張力的力通過毛細管，阻抗表面張力拉力的是液體的粘度。所以，當顏料團比較松、連接料的表面張力比較高、液體—顏料的接觸角等于零或接近于零以及連接料的粘度比較低時，連接料的滲入作用就比較快。分子在一個界面的定向作用前面提及的關(guān)于表面張力的一些情況以及方程式等，都是以純的或未污染的物質(zhì)的表面活性為基礎(chǔ)的。這里則將討論少量的外界物質(zhì)在界面上定向的情況。我們知道，有關(guān)顏料分散體的情況，主要是指顏料顆粒在連結(jié)料中的表面過程，故主要是討論直接與分散過程有關(guān)的表面分子。在表面以下的分子則只是由于表面分子的活性才留住的。了簡單地評價在假設(shè)的球形顏料顆粒中表面分子對總分子數(shù)的比例，我們假設(shè)顏料


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